至目前2023/Aug.為止，已有 15 名患有高侵襲性，乳腺癌的女性(五年內40%復發的女性)接受了疫苗實驗注射，並在長達五年的時間裡得到了緩解，沒有復發。該疫苗需要注射三劑，每劑間隔兩週。

三期人體疫苗實驗:

第一階段於2023年底完成。
第二階段，預計招募數百名不同種族背景的女性進行人體測試。
第三階段則是大型、跨國試驗，將針對數千名女性進行測試，以確保疫苗的安全性。
完整一至三期的實驗，規畫五至七年完成，若一切順利，將於2030年完成完整的驗證。

突破性的白鼠實驗結果:

透過經過基因工程改造的小白鼠，這些小白鼠出生後，如果不去理會它們，它們就會自動患上乳腺癌。小白鼠中一半接種了疫苗，另一半則進行對照。大約有一千隻小白鼠接受了注射實驗。 實驗結果發現 100% 接種疫苗的小白鼠沒有患癌症，而所有接受對照的小白鼠卻都患了癌症。庫馬爾博士說“這是一種在生物學中看不到的實驗，因為在生物學中，很少有 100% 的響應。我們也希望看到應用在人類上的結果也有 100% 的反應。”庫馬爾博士更進一步的指出，影響小白鼠的變數比較少，因為它們被關在同一類型的籠子裡，餵食相同的飲食，而女性則不同。他說：“即使在未來的人體試驗中達到了80%、90%，這仍然是相當驚人的成果。

乳腺癌疫苗機轉:

這支乳癌疫苗的設計原理，是把α-乳白蛋白當作是免疫細胞攻擊的靶標，因為這種α-乳白蛋白質僅在女性哺乳期(停止哺乳時即消失。α-乳白蛋白也不存在於體內的任何其他細胞上)或乳腺癌形成期間存在於體內(α-乳白蛋白出現在許多類型的乳腺癌中，如三陰性乳腺癌)。

這支蛋白質疫苗，是基於傳統的技術，透過實驗室中製造出靶點蛋白質，將其純化，並與刺激免疫系統的「佐劑」放在一起然後注射。這行為上就像一種外來蛋白質，因為免疫系統從未在血液中見過這種蛋白質，並對它產生免疫反應，激活免疫系統中的T細胞來攻擊它。

癌症這麼不容易治療，是因為癌是由我們的常駐細胞中產生的異常細胞引起的。這會使我們的免疫系統很難找到患病細胞，尤其是隨著年齡免疫系統的老化。一旦這些異常細胞達到臨界質量，它們就會變成癌症。

所以如果可以在癌細胞裡。“找到一種特異性蛋白質，它不存在於正常健康的組織中，而卻在腫瘤中表現出來，就有可能改變疫苗的蛋白質靶標來治療其他形式的癌症。例如: α-乳白蛋白質僅在女性哺乳期或乳腺癌形成期間存在於體內。
例如: 抗苗勒氏管激素受體II (AMHR2-ED) 僅在正常卵巢中出現(停經後停止)或卵巢癌細胞形成期間存在於體內，即可以透過開發AMHR2-ED疫苗，透過引導免疫系統消滅卵巢癌細胞，防止惡性腫瘤形成。

三陰性乳腺癌:

占所有乳腺癌的10~15%, 三陰性乳癌細胞生長快速，惡性度高,容易復發及轉移。

三陰性乳癌是指乳癌細胞上三種特定接受體:第二型人類表皮生長因子接受體 (HER2)、雌激素接受體 (ER)及黃體素接受體 (PR)均呈現陰性，無法使用抗HER2標靶藥物及荷爾蒙治療，治療上的選擇受到很大的限制。

Reference:
1. https://biotuesdays.com/2023/07/25/anixa-vaccines-targeting-unique-mechanism-in-breast-ovarian-cancer/?fbclid=IwAR13IL_PqmNunDZTp4MdIXxkXZJL9vFjvBN-YjZPF2lgXshq2_zv4g3LeIk
2. https://www.dailymail.co.uk/health/article-12140391/Breast-cancer-vaccine-eliminate-form-disease-seven-YEARS.html

3. https://www.facebook.com/anixabiosciences

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